Pramipexol Teva Pharma 2,62 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

pramipexol teva pharma 2,62 mg

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - pramipexol - 27 - antiparkinsonica

Pramipexol Teva Pharma 2,1 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

pramipexol teva pharma 2,1 mg

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - pramipexol - 27 - antiparkinsonica

Pramipexol Teva Pharma 1,05 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

pramipexol teva pharma 1,05 mg

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - pramipexol - 27 - antiparkinsonica

Pramipexol Teva Pharma 0,52 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

pramipexol teva pharma 0,52 mg

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - pramipexol - 27 - antiparkinsonica

Pramipexol Teva Pharma 0,26 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

pramipexol teva pharma 0,26 mg

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - pramipexol - 27 - antiparkinsonica

Olanzapine Mylan Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine mylan

mylan pharmaceuticals limited - olanzapín - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - adultsolanzapine je indikovaný na liečbu schizofrénie. olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. u pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - kyseliny listovej analógy, antimetabolites - malígny pleurálna mesotheliomapemetrexed hospira uk limited v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou insitného pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed hospira uk limited v kombinácii s cisplatin je uvedené, za prvé-line liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology (pozri smpc oddiel 5. pemetrexed hospira uk limited je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia (pozri smpc oddiel 5. pemetrexed hospira uk limited je označené ako monotherapy pre druhý riadok liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology (pozri smpc oddiel 5.

Zonisamide Mylan Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zonisamide mylan

mylan pharmaceuticals limited - zonisamid - epilepsie - antiepileptiká, - monotherapy v liečbe parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie, u dospelých pacientov s novo diagnostikovanou epilepsiou;adjunctive terapie v liečbe parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie, u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 6 rokov a vyššie.

Febuxostat Mylan Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antiguty prípravky - febuxostatu mylan je indikovaný na prevenciu a liečbu hyperurikémie u dospelých pacientov podstupujúcich chemoterapiu hematologických malignít stredné až vysoké riziko tumor lysis syndróm (tls). febuxostat mylan je indikovaný na liečbu chronických hyperuricaemia v podmienkach, kde urate depozície už došlo (vrátane histórie, alebo prítomnosť, tophus a/alebo dnavá artritída). febuxostat mylan je indikovaný u dospelých.

Rivaroxaban G.L. Pharma 2,5 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

rivaroxaban g.l. pharma 2,5 mg filmom obalené tablety

g.l. pharma gmbh, rakúsko - rivaroxabán - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)